Миопатия

Миопатия - это тяжелая болезнь, поражающая мышечные волокна и приводящая к их дистрофии. Заболевание имеет склонность прогрессировать. Часто имеет наследственный характер. Пациенты не способны нормально передвигаться, тело деформируется, болезнь приводит к инвалидности.

Причины

Причиной дистрофических процессов в мышечной ткани при первичной форме является нарушение обмена веществ. В мышцах не удерживается креатин, сами волокна со временем атрофируются. Нарушение биохимических процессов связано с наличием дефектного гена, полученного по наследству от родителей. Развитие миопатии начинается в юном или молодом возрасте и провоцируется следующими факторами:

• Частые респираторно-вирусные заболевания.
• Хронический тонзиллит.
• Бактериальные инфекции.
• Травмы.
• Интоксикации.
• Перенапряжение.

Приобретенная форма миопатии являются следствием таких обстоятельств как:

• Хронические болезни.
• Опухоли.
• Регулярные интоксикации.
• Болезни эндокринной системы.

В начале заболевания появляется слабость и последующая атрофия мышц. В тяжелых случаях больной теряет способность двигаться.

Симптомы

Среди признаков заболевания можно перечислить следующие:

• Слабость мышц;
• Усталость после небольшой физической нагрузки;
• Сниженные сухожильные рефлексы;
• Компенсаторное увеличение других мышц;
• Проблемы с передвижением;
• Дистрофия сердца.

Миопатия развивается по нарастающей, и со временем у больного появляются различные вегетативные расстройства, позвоночник искривляется, нарушается походка.

Виды/формы

Прежде всего, заболевание делится на две группы: первичная форма и приобретенная. Первичная имеет наследственный характер, приобретенная является осложнением после других болезней, как правило. Среди наследственный миопатий можно назвать такие болезни как:

• Ювенильная миопатия Эрба.
• Псевдогипертрофическая форма Дюшена.
• Миопатия Беккера.
• Плече-лопаточно-лицевая Ландузи-Дежерина.

Болезнь Эрба может развиваться как у мужчин, так и у женщин. Начало атрофических процессов начинается на втором или третьем десятилетии жизни. Миопатией Дюшена болеют мальчики в возрасте от 3 до 5 лет, часто возможен ранний летальный исход. Болезнь Беккера протекает легко, при ней наблюдается гипертрофия голеней.

Четвертый тип болезни начинается во втором десятилетии жизни у мальчиков и девочек, прогрессирует медленно. Существуют и другие виды миопатий, которые встречаются значительно реже.

Стадии

Заболевание бывает только в хронической форме и постоянно прогрессирует.

Методы лечения

Лечение данной болезни предусматривает борьбу с симптомами. Стоит отметить, чем позже началась миопатия, тем легче она протекает. К сожалению, эффективного способа излечения болезни не существует. Больным назначаются гормональные препараты, витамины и так далее. В лечении используется ЛФК, физиотерапия, массаж. В случае необходимости, больному предписывается ношение специальной обуви, корсета.

Профилактика лечения в санаториях

Подробно о симптомах, видах и протекании миопатии можно узнать на портале. Здесь есть каталог статей о самых разных заболеваниях и особенностях их лечения. Больным миопатией прекрасно помогает санаторно-курортное лечение, при котором есть возможность приостановить развитие болезни.