Миопатия - это тяжелая болезнь, поражающая мышечные волокна и приводящая к их дистрофии. Заболевание имеет склонность прогрессировать. Часто имеет наследственный характер. Пациенты не способны нормально передвигаться, тело деформируется, болезнь приводит к инвалидности.
Причины
Причиной дистрофических процессов в мышечной ткани при первичной форме является нарушение обмена веществ. В мышцах не удерживается креатин, сами волокна со временем атрофируются. Нарушение биохимических процессов связано с наличием дефектного гена, полученного по наследству от родителей. Развитие миопатии начинается в юном или молодом возрасте и провоцируется следующими факторами:
- Частые респираторно-вирусные заболевания.
- Хронический тонзиллит.
- Бактериальные инфекции.
- Травмы.
- Интоксикации.
- Перенапряжение.
Приобретенная форма миопатии являются следствием таких обстоятельств как:
- Хронические болезни.
- Опухоли.
- Регулярные интоксикации.
- Болезни эндокринной системы.
В начале заболевания появляется слабость и последующая атрофия мышц. В тяжелых случаях больной теряет способность двигаться.
Симптомы
Среди признаков заболевания можно перечислить следующие:
- Слабость мышц;
- Усталость после небольшой физической нагрузки;
- Сниженные сухожильные рефлексы;
- Компенсаторное увеличение других мышц;
- Проблемы с передвижением;
- Дистрофия сердца.
Миопатия развивается по нарастающей, и со временем у больного появляются различные вегетативные расстройства, позвоночник искривляется, нарушается походка.
Виды/формы
Прежде всего, заболевание делится на две группы: первичная форма и приобретенная. Первичная имеет наследственный характер, приобретенная является осложнением после других болезней, как правило. Среди наследственный миопатий можно назвать такие болезни как:
- Ювенильная миопатия Эрба.
- Псевдогипертрофическая форма Дюшена.
- Миопатия Беккера.
- Плече-лопаточно-лицевая Ландузи-Дежерина.
Болезнь Эрба может развиваться как у мужчин, так и у женщин. Начало атрофических процессов начинается на втором или третьем десятилетии жизни. Миопатией Дюшена болеют мальчики в возрасте от 3 до 5 лет, часто возможен ранний летальный исход. Болезнь Беккера протекает легко, при ней наблюдается гипертрофия голеней.
Четвертый тип болезни начинается во втором десятилетии жизни у мальчиков и девочек, прогрессирует медленно. Существуют и другие виды миопатий, которые встречаются значительно реже.
Стадии
Заболевание бывает только в хронической форме и постоянно прогрессирует.
Методы лечения
Лечение данной болезни предусматривает борьбу с симптомами. Стоит отметить, чем позже началась миопатия, тем легче она протекает. К сожалению, эффективного способа излечения болезни не существует. Больным назначаются гормональные препараты, витамины и так далее. В лечении используется ЛФК, физиотерапия, массаж. В случае необходимости, больному предписывается ношение специальной обуви, корсета.
Профилактика лечения в санаториях
Подробно о симптомах, видах и протекании миопатии можно узнать на портале. Здесь есть каталог статей о самых разных заболеваниях и особенностях их лечения. Больным миопатией прекрасно помогает санаторно-курортное лечение, при котором есть возможность приостановить развитие болезни.
Заболевания
